NED359428NED

этих данных можно при условии предварительного уста­ новления зависимости между этими двумя свойствами вирусного препарата, причем после дальнейших пасса­ жей, а также под воздействием других агентов соотно­ шение это может меняться. Примером отсутствия корре­ ляции между количеством гемагглютинина и количест­ вом инфекционных вирусных частиц могут служить суспензии неполных вирусов. Продукты разрушения виру­ сов, а также некоторые составные части зараженных клеток могут давать явление гемагглютинации, не вызы­ вая при этом заболевания. Отдельные вирусы обнаруживают значительные раз­ личия в способности к гемагглютинации. Одни вызывают агглютинацию эритроцитов различных видов животных при разных условиях, другие — только при соблюдении специальных условий размножения и постановки реак­ ции. На результат исследования могут влиять и другие факторы. Например, ингибиторы, встречающиеся иногда в эмбриональных жидкостях, жидкостях организма, вы­ делениях и некоторых тканях, могут вызывать феномен прозоны, который заключается в том, что в низких раз­ ведениях вируса реакция гемагглютинации отрицательна,, а в более высоких становится положительной. Однако эти ингибиторы встречаются обычно в столь незначи­ тельных концентрациях, что не оказывают влияния на учет титра гемагглютинации. Аблаши и др. [1] показали, что титр гемагглютинации вирусов ньюкаслской болезни и CELO повышается при размножении в крупных куриных эмбрионах, в то время: как на титре гемагглютинации вируса гриппа А это никак не отражается. Для приготовления эритроцитов собирают кровь не­ скольких животных в пробирки, содержащие 3,8%-ный: раствор лимоннокислого натрия в соотношении 1 часть раствора на 4 части крови. После перемешивания смесь пропускают через слой марли в центрифужные пробирки и центрифугируют. После удаления плазмы эритроциты: взвешивают*в физиологическом растворе, центрифуги­ руют и, удалив надосадочную жидкость, промывают еще 2 раза. Для получения стандартного осадка последнее цент­ рифугирование проводят обычно при 1000 об/мин в те­ чение 10 мин. Затем из него приготовляют взвесь эри­ троцитов. В течение нескольких дней их можно держать 174 Электронная Научная СельскоХ зяйст енная Библиотека