NED359428NED
Дим ig i b 50= 4 6 ( I b 5o= 10-46). Эта часть примера пока зывает, каким образом можно непосредственно найти титр ED 50 . Соответствующие титрам величины стандарт ных отклонений и их квадратов отыскиваем в четвертой и пятой колонках и подставляем их в формулу S E pa3H (стр. 153). Величины, приведенные в рассматриваемых нами таблицах, можно также подвергнуть статистиче скому анализу с помощью теста t. Детали этого анали за описаны в работе Давыдова и Давыдовой [41]. В при веденном примере разница между титрами вируса А и Б с вероятностью 95% является следствием инактивации вирусов, а не ошибки метода. Непосредственное определение количества инфекционных вирусных частиц В основе используемых с этой целью методов лежит тот факт, что каж дая инфекционная частица вирусной взвеси размножается в месте адсорбции на чувствитель ной биологической системе, вызывая характерные, види мые невооруженным глазом, повреждения системы. Эти четко отграниченные друг от друга дефекты можно со считать и исходя из этого определить количество частиц в инокуляте. Как видим, здесь используется тот же прин цип, что и при определении числа живых бактерий на основе подсчета колоний, выросших на поверхности среды. Методы эти давно применяются в вирусологии, а в качестве чувствительных систем служат ткани или кле точные моносдойные культуры, на которых после зара жения достаточно большим разведением вируса в ре зультате повреждающего действия отдельных его час тиц появляются изолированные очаги. Таким способом подсчитывают оспенные пустулы на коже кролика после втирания вируса, изменения на скарифицированной ро говице кролика после заражения вирусами осповакци- ны и простого герпеса, очаги поражений на хорион-ал- лантоисной оболочке куриного эмбриона после введения различных вирусов. Этими же методами пользуются и при количественных исследованиях бактериофагов. В местах адсорбции вируса после нанесения его в зна- 159 Элек ронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека
RkJQdWJsaXNoZXIy