NED359428NED

ню при температуре 56°С, погружая в воду до уров­ ня взвеси. 2. Пробы брать в интервалах ‘/г, 1, 2, 4, 6, 8 ч (или других, в зависимости от необходимости), пригото­ вить последовательные разведения и заразить ими тканевые культуры или другие биологические систе­ мы для определения титра вируса. Одновременно титровать тот же вирус непрогретый. Снижение титра более чем на 1 lg в час указывает на термолабиль­ ность изучаемого вируса. Реакция стабилизации катионами Некоторые катионы, как было доказано, вызывают отчетливый, но в разной степени выраженный защитный эффект на тепловую инактивацию некоторых вирусов. Это свойство также используется как дополнительная возможность идентификации некоторых вирусов. П о с т а н о в к а о п ы т а (по Уоллесу и Мельнику [194]) 1. Исследуемую вируссодержащую жидкость развести в 10 раз в питательной среде и затем смешать ее с равным объемом раствора соли вдвое большей концентрации (обычно используют двухмолярный раствор, что дает при разведении конечную концент­ рацию 1 М). 2. Смесь разлить в соответствующее количество проби­ рок, вливать осторожно на дно пробирки, стараясь не загрязнить вирусом стенки, тщательно закупо­ рить, поместить в водяную баню требуемой темпера­ туры (50°, 37 °С и др.). Через определенное время вынимать по две пробирки, сливать их содержимое, сразу охлаждать и титровать для определения ин­ фекционное™ вируса. Контролем служит тот же вирус, смешанный с PBS и помещаемый на водяную баню при той же температу­ ре. Наиболее часто используют для этой пробы 1 М растворы (конечная концентрация) MgCl2, M gS04) Na2S 0 4, СаСЬ, Z n S 0 4; 2M — NaCl, 0,5M — C uS04. Хотя проба носит название реакции стабилизации ка­ тионами, однако здесь принимают участие и анионы используемых солей, о чем свидетельствует разница в результатах, полученных с разными солями одних и тех же металлов. 136 Электронная Научная СельскоХозяйстве ная Библиотека