NED359428NED

Д л я ш там м ов S H и „965“ г = 1/8, т ак как fi 40 320 : r* = i w ; г = уг 1/®' * /8 = 1/8. Определение штаммовых различий Для дифференцирования штаммов, относящихся к одному серологическому типу и не различающихся в классических серологических реакциях, используется много методов, особенно в исследованиях вируса поли­ омиелита. Краткий обзор их дан, в частности, и в ра­ боте Лярского [96]. Общей особенностью применяемых реакций было действие антител на вирус перед зара­ жением клеток. Способ, основанный на другом принци­ пе, предложил Веккер [197]. Он заключается в добав­ лении иммунной сыворотки к агаровому слою, покры­ вающему клеточный монослой. В этом случае антитела действуют на потомство вируса, выделяющегося из зараженной культуры. Результатом нейтрализующе­ го действия сыворотки является уменьшение количест­ ва и размеров бляшек в клеточном монослое по срав­ нению с контролем. Возможность использования этого метода для различения штаммов вируса полиомиелита на культурах клеток почки обезьяны показал Плоткин и др. [137], на культурах клеток HeLa — Лярски [96]. П о с т а н о в к а р е а к ц и и Из культуры клеток удаляют питательную среду и заражают культуру исследуемым вирусом в количестве 10—20 бляшкообразующих единиц (0,2 мл), оставляя ее на 90 мин в термостате. В это время приготовляют разведения иммунной сы­ воротки в питательной среде и 2%-ное агара Noble. Эти компоненты подогревают до температуры 44 °С на во­ дяной бане и смешивают в равных количествах. Для контрольных культур агар приготовляют идентичным способом, но без добавления иммунной сыворотки. На каждое разведение сыворотки и контрольной среды используются 2—4 культуры. После добавления агара их помещают в термостат, куда подается С 0 2. Через определенное время, необходимое для образова­ ния бляшек, культуры обрабатывают тем же способом, что и при титровании вируса (стр. 164), для выявления бляшек. 130 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека