NED359428NED

ди известные положительные сыворотки для других ге- магглютинирующих вирусов, можно идентифицировать изолированный возбудитель. Ориентировочную реакцию можно выполнить даже на предметном стекле за несколько минут. Если в сме­ си капли исследуемой жидкости с эритроцитами про­ изошла гемагглютинация, то следующую каплю этой жидкости сначала смешивают на стекле с сывороткой, содержащей специфические антитела, а затем уже до­ бавляют каплю взвеси эритроцитов. Отсутствие гемаг- глютинации, или, иными словами, ее торможение, явля­ ется следствием нейтрализации этого свойства вируса специфическими антителами и служит положительным результатом идентификации. Если, например, такой эф­ фект вызван противогриппозной сывороткой, то это значит, что изолированный возбудитель является виру­ сом гриппа. Более точные результаты получают при помощи количественной реакции торможения гемагглюти- нации. П о с т а н о в к а р е а к ц и и (изменено по Хоскин­ су [78]) 1. Определить титр гемагглютинации неизвестного ви­ руса в РГА (см. стр. 173). 2. Приготовить серийные, двукратно возрастающие разведения стандартной сыворотки в PBS* в объемах 0,25 мл. 3. Развести неизвестный вирус в PBS так, чтобы 0,25 мл разведения содержало 8 агглютинирующих единиц (метод подсчета дан на стр. 195). Добавить по 0,25 мл этой рабочей концентрации во все разведе­ ния стандартной сыворотки. 4. Приготовить дальнейшие двукратные разведения этой рабочей дозы в PBS в объемах 0,25 мл. Ряд разведений дозы должен начинаться с неразведен- ной и кончаться разведением 1 :64 и четко опреде­ лять гемагглютинирующую дозу, использованную в реакции. 5. В две отдельные пробирки (или углубления при вы­ полнении реакции на плексигласовых досках) налить по 0,5 мл PBS для контроля эритроцитов. * Вместо PBS можно употреблять физиологический раствор. — Прим, перев. 119 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека