NED354738NED

тельной ткани подсолнечника. В этом случае размеры ростков превы­ шали длину споры в 3—7 раз, в то время как при прорастании в воде без тканей подсолнечника ростки были равны длине споры. Полный цикл развития гриба следующий: мицелий—склероций— аскоспора—мицелий (Вердеревский, 1932; Коновалова, 1955; Шкляр, 1960). Н. Е. Коновалова отмечает наличие микроконидий в цикле раз­ вития гриба. Очень часто при отсутствии благоприятных условий из цикла развития выпадает сумчатая стадия и из склероциев вырастает непосредственно мицелий гриба. А. И. Лобиком (1925) было высказано предположение о наличии у возбудителя болезни биологических рас. В 1932 г. М. П. Антокольская выделила у S. sclerotiorum две расы — северную и южную, различающиеся по морфологическим признакам, размерам аскоспор и патогенности. Исследования ВНИИМК (Смирнова, 1970) показали, что популя­ ция гриба характеризуется значительным разнообразием входящих в состав этого вида биотипов. Установлена разная степень патогенности штаммов по отношению к подсолнечнику. Степень патогенности штаммов гриба можно определять в лабора­ торных условиях по активности кислото- и токсинообразования и по количеству аминного азота в фильтрате. Все штаммы гриба в процессе роста и развития изменяют реакцию среды в сторону подкисления, но скорость и степень подкисления неоди­ накова» Штаммы, быстро и сильно подкисляющие среду в начале своего развития и сохраняющие оптимум pH продолжительное время, являют­ ся наиболее патогенными и по отношению к подсолнечнику (Смирнова, 1970). Высокую патогенность проявляют также штаммы, которые в пи­ тательной среде накапливают большее количество аминного азота, то есть продуцируют большее количество экстрацеллюлярных ферментов. Так, наиболее патогенными оказались штаммы, у которых на 1 г су­ хого мицелия накапливалось от 95 до 180 мг амминного азота. При количестве аминного азота ниже 95 мг штаммы имели низкую патоген­ ность. Если в первом случае количество погибших растений составляло 100%, то во втором — от 23 до 50%. В исследованиях ВНИИМК была подтверждена кислотообразова­ тельная способность возбудителя болезни. Выявлено наличие щавеле­ вой кислоты в выделении гриба в фильтрате жидкой питательной среды и в экстрактах из пораженных частей растений. Штаммы гриба про­ дуцируют разное количество щавелевой кислоты (Краснокутская, 1970). Процентное содержание щавелевой кислоты меняется в процессе роста и развития мицелия. С возрастом культуры гриба ее содержание уве­ личивается и у некоторых штаммов достигает 90—99% от общей кис­ лотности. О. Н. Краснокутской (1970) установлена прямая зависимость между патогенностью штаммов гриба и количеством продуцируемой ими щавелевой кислоты. На основе этого она подразделила штаммы на три группы. Первая группа характеризуется более низкой патогенностью и образует меньше щавелевой кислоты по сравнению со штаммами, отнесенными ко второй и третьей группам, которым свойственна боль­ шая патогенность и образование щавелевой кислоты. Доказано, что растворы щавелевой кислоты оказывают такое же воздействие на про­ ростки подсолнечника, как и 20-дневная культуральная жидкость. Условия заражения . Несмотря на повсеместное распространение гриба, его наибольшая вредоносность отмечается в районах достаточ­ ного увлажнения. Развитию болезни способствует высокая влажность почвы и воздуха. Немаловажное значение имеют и температурные условия заражения. Это хорошо видно на примере поражения подсол­ нечника болезнью в различных зонах Кабардино-Балкарской АССР. Обследования ВНИИМК (А. X. Таов), проведенные в 1967 г., показа­ ли, что в степной зоне республики (годовая сумма осадков по много­ 406