NED354738NED

Предположения о том, что Р. halstedii является сборным видом, высказывались многими микологами (G. W. Wilson, 1907; Р. D. Stewens, 1921; Н. М. Fitzpatrik, 1930). Но это были предположения, не подтверж­ денные научными данными. Более обоснованными следует считать ма­ териалы Т. Савулеску (С. Savulescu, 1941; Т. Savulescu et L. Vanky 1955/1956), который выделил два новых вида, отличающихся от Р. hal­ stedii по морфологии спороношения. В период с 1960 по 1966 г. публикует ряд работ Н. С. Новотель­ нова, которая на основании более глубоких исследований круга расте­ ний— хозяев возбудителя ложной мучнистой росы подсолнечника при­ шла к выводу, что этот гриб специализирован на однолетних видах ро­ да Helianthus. Она дала ему название Plasmopara helianthi Novot f. he- lianthi Novot, а формы гриба, встречающиеся на многолетних видах. Heilanthus, отнесены ею к f. perennis (на Н. doronicoides) и f. patens, (на Н. strumosus). Однако результаты исследований Г. В. Пустовойг (1966) по искусственному заражению 10 многолетних видов подсолнеч­ ника формой гриба, паразитирующей на культурном подсолнечнике,, ставят под сомнение подразделение вида Plasmopara helianthi Novot. на формы, поражающие однолетние и многолетние виды подсолнечника.. Вероятно, в этом случае имеет место устойчивость растений многолет­ них видов. Гриб является облигатным паразитом, развитие его проходит только» в живом растении. Мицелий гриба эндофитный, несептированный, вна­ чале бесцветный, в дальнейшем желтоватый или даже коричневый. Н. С. Новотельнова (1966) приводит данные П. А. Юнга и X. Е. Морри­ са (Р. A. Young and Н. Е. Morris), которые указывают, что толщина мицелия варьирует в пределах от 4 до 38 мк. Гаустории, образующиеся на мицелии, того же цвета, довольно крупные. Размер их меняется1 в зависимости от места расположения в тканях растения от 2 до 25 мк. Спорангиеносцы имеют высоту 150—750 мк, ветвятся моноподиально. Ветви располагаются под прямым углом, дважды и изредка трижды ветвятся. Зрелые зооспорангии яйцевидно-эллипсоидальные, по мере созревания их размеры увеличиваются от 9X9 мк до 40X22 мк. Спо- роношение на корнях и в прикорневой части растений значительно от­ личается от спороношения на листьях (Новотельнова, 1966). В этом- случае спорангиеносцы выше, их размеры составляют 375—1200 мк,. ветвление моноподиальное, симподиальное и даже мутовчатое, наблю­ дается разрастание конечных ветвей. Зооспораигии на корнях почти в 2 раза крупнее зооспорангиев на листьях — 36—66X29—46 мк. Раз­ меры зооспорангиев и их форма довольно изменчивы. По Н. Д. Новико­ вой (1958), размеры этих зооспорангиев порядка 29—38X29—38 мк. Н. С. Новотельнова (1965) называет спороношение на листьях а-споро- ношением, а на корнях р-спороношением. Такое резкое различие в морфологических признаках объясняется влиянием условий образования p-спороношения: повышенная влаж­ ность, недостаточность освещения и др. Изменение условий среды ведет к значительному изменению и в признаках а-спороношения на листьях^ Зимой, при слабом освещении в теплицах и повышенной влажности воздуха, спороношение на листьях иногда бывает аналогично спороно- шению на корнях. Зооспора имеет два длинных (25—40 мк) жгутика, которые на концах булавовидно расширены. Один из жгутиков примерно в полтора раза больше другого (Новотельнова, 1966)- В благоприятных для раз­ вития условиях зооспоры образуют оболочку, то есть инцистируются, и в дальнейшем прорастают, давая мицелиальный росток. При небла­ гоприятных условиях зооспоры подвергаются лизису. Покоящейся спорой является ооспора, образующаяся после опло­ дотворения. Размеры ооспоры в большинстве составляют 23—32 мк, но 396