NED354738NED

Кроме описанных типов, встречается также форма проявления стерильности, отличающаяся сильно разросшимся мясистым венчиком цветка, несколько деформированным рыльцем и полным отсутствием пыльников. Эта форма, по-видимому, генетически связана со вторым типом стерильности (по Вольфу). Попадаются корзинки, в которых стерильные цветки с разросшимися венчиками, расположенные по пе­ риферии корзинки, постепенно, по мере продвижения к центру корзин­ ки, переходят в нормальный, второй тип стерильности. В посевах сортовых популяций подсолнечника стерильные расте­ ния встречаются крайне редко. Так, В. Г. Вольф сообщает, что ему удалось выделить четыре стерильных растения из нескольких десятков тысяч просмотренных. Г е н е т и к а м у ж с к о й с т е р и л ь н о с т и . Генетически стериль­ ность может быть обусловлена разными причинами. Прежде всего различают так называемую ядерную (или генную) стерильность, конт­ ролируемую только ядерными факторами — генами, и цитоплазмати­ ческую стерильность, возникающую как результат взаимодействия сте­ рильной цитоплазмы с ядерными факторами стерильности. Принадлежность к тому или другому виду стерильности (ядерно- му или цитоплазматическому) определяется по характеру наследова­ ния признака. У подсолнечника чаще всего встречается ядерная сте­ рильность. Лишь в работах отдельных исследователей имеются сооб­ щения о случаях цитоплазматической стерильности (Анащенко, Вольф, Гундаев и др.). Генотипически стерильные растения представляют собой гомози­ готные рецессивы. Впервые рецессивность наследования стерильности установил А. И. Купцов (1934). Он же обратил внимание на моноген- ный характер наследования этого признака. В настоящее время считается, что мужская стерильность у под­ солнечника наследуется как монофакториальный признак. Однако не­ которые селекционеры считают, что в каждом конкретном случае сте­ рильность может контролироваться различным количеством генов. Так, Патт и Хейзер (Putt, Heiser, 1966), отмечают, что у подсолнечника мужская стерильность контролируется одним рецессивным геном. При­ чем два типа стерильности, выделенные в разных провинциях, имеют неидентичные гены. Вренчану (Vrenceanu, 1967) случаи разного фе­ нотипического проявления стерильности относит за счет различного рас­ положения гена, обусловливающего стерильность, в разных локусах. Возможно также эпистатическое действие доминантных или рецессив­ ных генов. А. И. Гундаев (1966) приводит экспериментальный мате­ риал, свидетельствующий о комплементарном действии двух рецессив­ ных генов (фактор «а» и фактор «Ь»), вызывающих стерильность. В других работах он указывает, что стерильность контролируется нс менее чем тремя различными генами (Гундаев, 1968а). В серии публикаций А. В. Анащенко (19696, в, г) показано, что в случаях близкородственного скрещивания наблюдается моиофакто- риальное расщепление по признаку мужской стерильности. В наиболее общем случае мужская стерильность у подсолнечника контролируется минимум двумя факторами при дупликатном взаимодействии генов. Высказывается предположение, что потенциально контролирование признака стерильности может иметь полигенную природу («наследует­ ся по типу кумулятивной полимерии»). Наблюдаемое же расщепление при беккроссах, близкое к 1:1, есть результат фиксации рецессивного аллеля по большинству генов (генетический дрейф). Ц и т о п л а з м а т и ч е с к а я м у ж с к а я с т е р и л ь и о с т ь (ЦМС). Наибольший интерес для гетерозисной селекции подсолнечника пред­ ставляет явление цитоплазматического наследования признака муж­ ской стерильности. Первое сообщение в литературе о нахождении 216