NED354738NED

от скрещивания топинамбура с подсолнечником (80 растений), резко отличались от стерильных гибридов того же поколения. Габитус фер­ тильных растений уже соответствовал габитусу культурного подсолнеч­ ника, пока еще ветвистого, с явно выраженной крупной основной кор­ зинкой (18-—20 см в диаметре, а у пасынков до 7 см в диаметре),, с огромным количеством семянок (до 13 тыс. на 1 растение), сильно расщепляющихся по окраске. Абсолютный вес семянок у гибридов воз­ рос почти в 10 раз, а лузжистость и натура оставались очень высокими, близкими к топинамбуру. Гибриды F2 (Н. tuberosusX8931) оказались полностью устойчивы­ ми к заразихе, ржавчине, ложной мучнистой росе и подсолнечной ог­ невке. По другим биологическим признакам наблюдалось еще большее расщепление, причем все гибриды были однолетними (табл. 95). Т А Б Л И Ц А 95 Характеристика фертильных гибридов второго поколения (Н. tuberosus XВНИИМК 8931) (Краснодар, ВНИИМК) Гибрид Число корзи­ нок на 1 рас­ тение (шт.) Диаметр кор­ зинки (см) Число семян на 1 растение (шт.) Вес 1000 се­ мян (г) Натура (г/л) Лузжистость <%) Всхожесть семян (%) Поражаемость (%) Тип растения ложной мучнистой росой заразихой ржавчиной Н & 1 20 1290 42,4 620 32,1 96 0 0 0 Подсолнечный Н г 7 8—12 5026 36,7 534 36,2 94 0 0 0 Промежуточный Н , 1 19 1259 54,2 520 42,8 22 0 0 0 Подсолнечный н1э 1 22 2038 51,6 518 38,0 82 0 0 0 » Ни' 6 7—12 10586 16,7 412 41,4 86 0 0 0 Промежуточный Н 73 7 5—10 11434 32,0 564 43,0 91 0 0 0 H i 8 6— 11 13884 15,6 420 45,6 90 0 0 9 » Как показали исследования С. С. Замотайлова (1959), А. Г. Дво- рядкиной (1964) и М. Е. Евстафьевой (1971), высокофертильные гиб­ риды являются аллодиплоидными формами (2п = 34). Возникновению фертильных межвидовых гибридов у большого числа гибридных комби­ наций от скрещивания гексаплоидных и тетраплоидных диких видов с подсолнечником всегда предшествовал процесс диплоидизации. В за­ висимости от плоидностн дикого вида фертильные гибриды с редуциро­ ванным числом хромосом возникали в Fi, если материнской формой был тетраплоид (2п = 68), или в F2, если исходный вид — гексаплоид (2п = 102). Очевидно, диплоидное состояние является оптимальным уровнем плоидности для подсолнечника, и вся эволюция межвидовых гибридов- также протекает на этом уровне. В настоящее время процесс диплоиди­ зации у фертильных поколений гибридов изучается во ВНИИМК. Вы­ яснение причин диплоидизации у гибридов имеет важное значение сточ­ ки зрения расширения знаний о процессах роста и дифференциации,, а также теоретических и практических аспектов эволюции. Т р е т ь е п о к о л е н и е м е ж в и д о в ы х г и б р и д о в . Гибриды F3„ дважды насыщенные пыльцой подсолнечника, в результате расщепле­ ния оказались пораженными в разной степени всеми заболеваниями, присущими подсолнечнику. Неожиданным для селекционера является поражение F3 заразихой при полностью иммунной материнской форме и устойчивой к заразихе отцовской форме — сорте ВНИИМК 8931. В данном случае устойчивость Н. tuberosus к заразихе является пред- адаптивной, сформировавшейся в течение эволюции вида в центрах происхождения (Северная Америк#) без контакта с паразитом. Растения третьего поколения отличались мощностью развития, од- нолетностыо и темно-зеленым цветом листьев. У 20% растений наблю- 188