NED354738NED

ство трубчатых цветков изменяется в зависимости от условий погоды — от 70 цветков для Н. tuberosus до 797 у Н. balanderi. Наибольшее ко­ личество язычковых цветков (41—65 шт.) имеет декоративная форма Н. laetifloras. Подсолнечник в основном — растение короткого дня, но некоторые дикие виды (Н. maximiliani, Н. divaricatus, Н. strumosus, Н. lenticula- ris, Н. cucumerifolius) являются длиннодневными, дающими при гибри­ дизации также длиннодневные формы. Дикие виды в подавляющем большинстве слабоплодовиты, как и их гибриды с подсолнечником. Причины низкой фертильности различны. Основные из них — генетическая несовместимость, особенности гене­ ративных органов, и в частности морфологии и фертильности пыльцы скрещиваемых компонентов. Морфология и жизнеспособность пыльцы у диких видов изменяются в зависимости от плоидности вида. С увеличением плоидности величи­ на пыльцы возрастает, всегда несколько уступая по размерам пыльце культурного подсолнечника (Ефремов, 1968). Установлена довольно высокая фертильность пыльцы у большинства изучаемых видов, за ис­ ключением Н. tomentosus (37,3%), Н. laetiflorus (59%) и Н. petiola- ris (53,6%). Фертильность пыльцы гексаплоидных видов даже несколь­ ко выше, чем у культурного подсолнечника, и приближается к 100%. Наименьшей плодовитостью отличается вся группа тетраплоидных ви­ дов, фертильность которых исчисляется десятыми долями процента. Все дикие виды североамериканского происхождения самонесовмести- мы и при самоопылении семянок не образуют. Реципрокные скрещивания между различными видами показали удовлетворительную скрещиваемость их между собой, независимо от образа жизни (многолетний, однолетний) и плоидности скрещиваемых компонентов (табл. 91). Т А Б Л И Ц А 91 Результаты реципрокных скрещиваний диких видов рода Helianthus при закрытом цветении (Краснодар, В Н И И М К ) Происхождение 2п скре­ щиваемых компонен­ тов Количество опыленных корзинок Общее ко­ личество получен­ ных семян Среднее количество семян на 1 корзинку Цикл развития* ■1 Н . IenticularisxH . argophyllus 3 4 X 3 4 11 476 43 ■Одн: х Одн. Н . argophyllusxH. leniicularis 3 4 X 3 4 10 3 2 2 32 Одн. X Одн. Н . maximiliani х Н . grosse-serratus 3 4 X 3 4 11 93 8 М н .х М н . Н . grosse-serratus х Н . maximiliani 3 4 X 3 4 10 31 3 М н .хМ н : Н . Ie ntic ula risxH . maximiliani 3 4 X 3 4 10 383 38 • О дн.хМ н. H . m a xim ilia n ixH . lenticularis 3 4 X 3 4 10 0 0 М н.хО лн. H . tomentosus x H . laetiflorus 68 x 6 8 11 0 0 М н.хМ н. H . laetiflorus x H . tomentosus 68 X 6 8 11 2 0,2 'М н.хМ н. H . Ie ntic ularisxH . tomentosus 3 4 X 6 8 10 734 73 Одн. х М и .' H . tomentosus x H . lenticularis 6 8 X 3 4 9 0 0 Ми. х Одн. H . maximiliani x H . tomentosus 3 4 X 6 8 10 0 0 М н.хМ н. H . tomentosus x H . maximiliani 6 8 x 3 4 10 3 0 ,3 М н.хМ н. H . Ie ntic ularisxH . tuberosus 3 4 x 1 0 2 8 181 23 Одн. хМ н. H . tuberosusxH. lenticularis 1 0 2 X 3 4 9 120 13 М н.хО дн. H . maximiliani x H . tuberosus 3 4 X 1 0 2 9 8 0 ,9 М н .хМ н . H . tuberosusxH. maximiliani 1 0 2 X 3 4 9 13 1,4 М н.хМ н. H . tomentosus v H . tuberosus 68 X 1 0 2 9 4 0 ,4 М н .хМ н . H . tuberosusxH. tomentosus 102x68 9 8 0 ,9 М н.хМ н. H . rig id u sx H . tuberosus 102x102 11 43 3 ,9 М н.хМ н. H . tuberosusxH. rigidus 102 X 1 0 2 10 76 7 ,6 М н .хМ н . * Одн. — однолетние; Мн. — многолетние. Это подтверждает предположение Е. Е. Watson (1929) об отсут­ ствии генетической изоляции среди североамериканских видов подсол­ нечника. 181