NED354723NED
растений путем использования методов рекомбинантной ДНК и слияния протопластов (Биотехнология. Принципы и примене ние/Под ред. Д. Ж. Хиггинса. — М.: Мир, 1988). Разработка методов культуры клеток, тканей и органов служит теоретической и экспериментальной предпосылкой для успешного развития этих методов. Особая ценность протопластов для селекции растений и это в полной мере относится к подсолнечнику, определяется целым рядом их свойств. Во-первых, протопласты можно получать в большом количестве и отбирать из них разновидности с полезными свойст вами. Во-вторых, отсутствие клеточной стенки облегчает слияние протопластов и образование гибридов. В-третьих, в отсутствии кле точной стенки облегчается захват чужеродной ДНК — фрагментов молекул или же бактериальных плазмид, — в результате чего формируются растения с совершенно новым набором признаков (Биотехнология, 1988). Гетерокарион, образующийся в результате слияния двух разных протопластов, может после слияния ядер пре вратиться в гибридную клетку с полной комбинацией двух роди тельских геномов. Таким образом, возможность образования сома тических гибридов создает предпосылки для изменения внеядерного генного компонента в гибридной клетке, а регенерация целых рас тений из таких гибридных клеток позволит получать формы с новыми признаками. Имеются сообщения об экспериментах по вы делению протопластов у подсолнечника (Игнатова, 1985; Bohorova, 1986). Таким образом, клеточная селекция подсолнечника хотя и на ходится на самом начальном этапе пути, но вселяет надежду на создание принципиально новых генотипов в помощь практической селекции. При этом клеточная селекция отнюдь не отбрасывает методологию традиционной селекции, а является ее дополнением в плане создания разнообразия исходного материала. В последние годы бурно развивается генная инженерия расте ний. Методы рекомбинантной ДНК и универсальность генетиче ского кода делают возможным перенос генов из одних организмов в другие. Это открывает большие перспективы в реконструиро вании растений с определенными заданными свойствами, в час тности в создании новых генотипов, устойчивых к болезням. Кроме того, методы классической селекции не могут решить проблему скрещивания отдаленных видов растений с целью пол учения гибридов с таким ценным качеством, как наличие пол ноценных белков (Пирузян, 1988). Методы же генной инженерии дают возможность это осуществить. Так, первым успехом в этой области было создание с помощью 77-плазмидного вектора хи мерной клеточной культуры в результате переноса гена запасного белка бобовых (фазеолина) именно в геном подсолнечника (цит. по Пирузян, 1988). В клетках подсолнечника также был транс- 57
RkJQdWJsaXNoZXIy