NED354723NED

него десятилетия исследования в этой области проводились по сле­ дующим направлениям: эмбриокультура с целью сокращения сроков создания чистых линий; культура пыльников и неоплодотворенных семяпочек с целью ускоренного создания гомозиготного материала для селекции; культура апикальных меристем с целью разработки методов получения регенератов, идентичных исходному генотипу; черенкование in vitro с целью проверки способности подсолнеч­ ника к длительному поддержанию в культуре; культура эксплантов соматических тканей с целью разработки методов регенерации из недифференцированных клеток и по­ лучения сомаклональных вариантов. Эмбриокультура — это культивирование на питательной среде in vitro молодых зародышей, не прошедших фазу созревания и покоя. За счет исключения этих фаз можно существенно сократить период вегетации следующих одна за другой генераций. Продолжи­ тельность их у различных сортов и линий подсолнечника колеблется в пределах 55—70 дней (Плотников, 1983). Выигрыш этого времени дает возможность сократить в 2 раза сроки создания линий и при использовании камер фитотрона позволяет выращивать шесть по­ колений в течение года (Никитина, 1984). Во ВНИИМК разработана методика культивирования 10-дневных зародышей подсолнечника на модифицированной среде Нича и Нич, содержащей 1,0—1,5 мг/л индолилуксусной кислоты (ИУК), 2,0—3,0 мг/л альфа-нафтилук- сусной кислоты (а-НУК), 2,0—3,0 мг/л кинетина, 1,0—2,0 г/л активированного угля, 10—20 г/л сахарозы (Плотников, 1981). На такой среде 10-дневные зародыши со снятыми покровами развивались в течение 4—5 дней до образования первой пары настоящих листьев и хорошо развитой корневой системы. После этого их переносили в сосуды с почвой и выращивали в камерах фитотрона. Эта методика успешно применялась для ускоренного создания линий-аналогов ЦМС и восстановителей фертильности. Таким путем создан ЦМС — аналог линии К 2266. Весь цикл насыщения, состоящий из шести поколений, был осуществлен за 370 дней. Эту методику можно также применять для культивирования поте­ рявших всхожесть семян селекционно ценных генотипов. Присутст­ вие экзогенных гормонов в питательной среде стимулирует их к разви­ тию. Таким путем во ВНИИМК был расширен коллекционный состав диких видов рода Helianthus (Плотников, 1981). Н. Бохорова (1982) успешно доращивала неполноценные зародыши межвидовых гибридов подсолнечника в случаях ярко выраженной эмбриональной несовме­ стимости, используя среду Уайта, дополненную гидролизатом казеи­ на— 200 мг/л, дрожжевым экстрактом — 200 мг/л, гиббереллииом — 0,01 мг/л, кинетином — 0,05 мг/л, а-НУК — 0,05 мг/л, сахарозой — 1,5 % и глюкозой— 1,5% . 81