NED354723NED

вследствие конкуренции реализуется фенотипически лишь неболь­ шая доля генетического потенциала продуктивности отдельных рас­ тений. Таким загущением достигается не только полное, но и сво­ евременное поглощение сообществом растений доступных ресурсов, лимитирующих урожай факторов внешней среды. Наследственные преимущества по способности усваивать увеличенные количества этих факторов в таких условиях не могут проявляться фенотипи­ чески в густых посевах, поэтому повышение потенциала урожай­ ности селекционным, путем достигается отбором на способность рас­ тений более эффективно использовать ограниченные ресурсы мес­ тообитаний на создание хозяйственного урожая (Дьяков, 1986). Модели идеальных морфофизиологических типов растений дол­ жны существенно различаться в зависимости от того, за какие находящиеся в минимуме факторы в первую очередь конкурируют растения в полевых посевах. Например, при достаточном обеспече­ нии посевов водой и азотом формируется большая биомасса, поэтому усиливается конкуренция между побегами за свет. Для усиления продукционных процессов в таких посевах должна быть повышена эффективность использования приходящейся на 1 га энергии сол­ нечного света путем распределения ее не на 4 га, а на 5 или 6 га площади листьев за счет изменения наклона их пластинок. При этом интенсивность фотосинтеза несколько снижается, но суммарная продукция ассимилятов возрастает за счет большей площади активно работающих листьев. Однако подсолнечник возделывают преимущественно без ороше­ ния в степной зоне, где испаряемость превышает количество до­ ступной для транспирации воды. В таких условиях площадь листьев его посевов редко достигает критического значения (4 га/га), поэтому обычно их взаимозатенение мало влияет на продукционный процесс, интенсивность которого в значительно большей мере определяется конкуренцией между корневыми системами за влагу. При низкой влагообеспеченности нельзя вносить повышенные дозы азотных ту­ ков с целью устранения конкуренции за азот. Поэтому даже в сравнительно благоприятных условиях в районе Краснодара уровни накопления биомассы посевами подсолнечника в основном опреде­ ляются конкуренцией между корневыми системами растений за воду и доступный азот (Дьяков, 1974). Исследованиями, проведенными в таких условиях, были выяв­ лены физиологические процессы, интенсивность которых определяет величины урожаев семян и масла, и на этой основе определены признаки растений подсолнечника, отбор на которые приводит к усилению маслообразования за счет более эффективного использо­ вания растениями азота и воды (Дьяков, 1980). В процессе селекции подсолнечника сократилась площадь листовой поверхности, но и у современных сортов даже при урожае семян свыше 30 ц/га листья способны создавать как минимум вдвое больше ассимилятов, чем 69