NED354723NED

Рис. 7. Определение предположительных генотипов растений по спектру изоферментов. Спектр эстераз в линии подсолнечника. Предположительные генотипы: № I, 3, 6, 9— 12, 15 — гомозиготы аа: № 2, 5, 7, 8 — гстерозиготы Аа; N9 4, 13, 14 — гомозиготы АА. контролируется двумя несцепленными генами. Им была предпринята попытка связать функционирование фермента в организме с влия­ нием окружающей среды (Torres, 1981). Была проанализирована связь между спектром АДГ и реакцией линий подсолнечника на затопление. Обнаружен еще один аллель Е и показано, что семена подсолнечника с генотипом ЕЕ прорастают медленнее, чем FF , чаще встречаются в сырых условиях обитания и дают большую биомассу в условиях затопления. А. М. Торрес и У. Диденхофен (1976) показали наличие одного локуса с четырьмя кодоминантными аллелями, контролирующими кислую фосфатазу. Генетический контроль шести ферментных ло­ кусов (пероксидазы, малатдегидрогеназы, 6-фосфоглюконатдегидро- геназы, фосфоглюкомутазы и изоцитратдегидрогеназы) описан А. Л. Кахлером (Kahler, 1985). Им предложены генетические мо­ дели наследования этих ферментов и показано, что только локус Ргх* 3 сцеплен с локусом Pgm 4. Распределение изоферментов эс­ теразы в тканях изучено В. Александреску (Alexandrescu, 1987). Она предположила наличие локуса Est 1 с пятью аллелями, актив­ ного в семядолях при прорастании, и локуса Est 2 с тремя аллелями в семянках. Ею же описано распределение изоферментов перокси­ дазы в тканях подсолнечника. Спектр пероксидазы в корнях обус­ ловливается двумя несцепленными генами, в корнях и листьях 62