NED354723NED

оптимальной густоте на больших делянках с защитными рядами раз­ личия генотипов по способности поглощать азот из почвы не проявля­ ются фенотипически. Поэтому почти вся наследственная вариация белковости семян при этом обусловлена генотипическими различиями по величине урожая семян. А такая изменчивость тоже селекционно бесполезна, так как нецелесообразно повышать белковость семян за счет снижения урожайности без увеличения сборов белка с гектара. Селекцию на белок можно вести за счет отбора редко встречающихся генотипов, отличающихся несколько увеличенными значениями ко­ эффициента d формулы (5). При анализе вариации признака белковость семян становится оче­ видным, что количественные признаки являются отношениями одних величин к другим, причем их изменчивость во многом зависит от ха­ рактера вариации знаменателя (Дьяков, 19806). Изменение способа пересчета признака обычно качественно меняет характер его вариа­ ции, что видно, например, при сравнении изменчивостей урожайно­ сти в граммах на растение и в центнерах на гектар. Этим же объясня­ ется высокая наследуемость признака лузжистость семянок: урожаи семян и плодовых оболочек сильно, но в равной степени варьируют с изменением условий среды, но их соотношение, то есть лузжистость, при этом меняется мало. Генетика признаков качества масла Современные достижения и перспективы селекции подсолнечника на определяемый коммерческим спросом жирнокислотный состав масла семян вызвали повышенный интерес к изучению генетики этого биохимического признака. Размах фенотипической изменчивости в процентном содержании основных жирных кислот подсолнечного масла — пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и линолевой оценивается соответственно следующими интервалами: 1—40, 1—12, 6—95 и 1—88. Установлены три наиболее существенных компонента этой фенотипической из­ менчивости. Первый из них относится к модификационно обуслов­ ленной положительной корреляции соотношения олеиновой и ли­ нолевой кислот с температурой воздуха в фазу налива семян. Второй связан с онтогенетической изменчивостью, которая выражается в инверсии скорости биосинтеза олеиновой и линолевой кислот при созревании семян и в отрицательной корреляции соотношения этих жирных кислот с фактором «день после опыления». И, наконец, на изучении третьего компонента — генотипической изменчивости для зрелых семян различных сортов, образцов и линий подсолнечника — следует остановиться подробнее. Начиная с 1969 г. на примере сравнительного изучения отдельных семян 8 сортов и 129 инбредных линий стало очевидным сущест­ вование наследственно обусловленных различий по жирнокислотно­ 57