NED354723NED

явили полную неустойчивость к вертициллезу (Пустовойт Г. В*, 1975)* Источниками устойчивости, широко используемыми в селекци­ онных программах США, являются линии НА 89, НА 124, P-21VR 1, которые получены соответственно из сортов ВНИИМК 8931, ВНИИМК 8883 и Передовик. Каждая из этих инбредных линий обладает доминантным геном устойчивости к вертициллезу (Fick, 1974). В некоторых случаях устойчивость контролировалась рецес­ сивными генами или генами с неполным доминированием (Putt, 1964, Hoes, 1973). Очевидно, противоречивость данных о характере наследования устойчивости к вертициллезу связана с различными методами оценки устойчивости, отсутствием контроля за расовым составом паразита. Фомопсис. Как показали исследования югославских ученых, то­ лерантность к этому новому опасному патогену подсолнечника обус­ ловливается полигенной системой. К настоящему времени из меж­ видового гибрида культурного подсолнечника с Н. tuberosus выделена первая устойчивая к фомопсису линия N S 21. Предварительные данные дают основание утверждать, что устойчивость к фомопсису контролируется двумя комплементарными доминантными генами. Другие патогены. Генетический контроль устойчивости (толе­ рантности) к другим патогенам, поражающим подсолнечник, недо­ статочно хорошо изучен. Предполагается, что существуют два гена, один из которых доминантный, контролирующий устойчивость к Phialophora asteris (Hoes, 1974). Не исключено, что существует доминантный ген ус­ тойчивости к септориозу (Fick, 1978). Сообщается о доминировании устойчивости к вирусному заболеванию — астровой желтухе (Putt, I960). Установлено, что устойчивость к пепельной гнили является доминантным признаком и, вероятно, контролируется олигогенно (Пустовойт Г. В., 1986). Показано, что существуют наследуемые различия в толерантно­ сти подсолнечника к белой гнили (Putt, 1958; Cue, 1974; Fick, 1978), которые позволяют методами рекуррентной селекции вести отбор на повышение уровня устойчивости. Устойчивость подсолнечника к повреждению гусеницами подсол­ нечной огневки, как известно, обусловлена наличием в плодовой оболочке семянок между гиподермой и склеренхимой фитомелано- вого (панцирного) слоя. Е. М. Плачек (1936) было установлено, что наличие этого слоя контролируется одним доминантным геном. Аналогичные результаты по наследованию этого признака были получены в других исследованиях (Гундаев, 1971; Putt, 1941; Johnson, 1977). Панцирными считаются семянки, имеющие в плодовой оболочке фитомелановый слой толщиной от 15 до 35 мкм и более. Благодаря использованию в производстве панцирных сортов подсолнечника 48