NED354723NED

высокоположительной, поэтому сделан вывод о бесперспективности селекции подсолнечника на снижение фотодыхания (Lloyd, 1977). Снижение водного потенциала листьев подсолнечника от —2 до 6 бар не влияет на фотосинтез, сильное подавление которого наблюдает­ ся только в диапазоне от —8 до —18 бар, ростовые же процессы начи­ нают угнетаться при значительно меньшем обезвоживании (около —2 бара) и резко подавляются при —4 бара (Boyer, 1973). Поэтому в обычных для растений полевых посевах подсолнечника в диапазоне водных стрессов о т —4 до —10 бар и ниже продукционный процесс ли­ митируется не уровнем фотосинтеза листьев, а способностью растений потреблять ассимиляты на формирование урожая. В результате этого по мере ухудшения влагообеспеченности подсолнечника возрастает концентрация сахаров в листьях (Фрагина, 1965). В отличие от показателей краткосрочных определений ассими­ ляции СОг интенсивность работы листьев за длительные периоды больше зависит от скорости оттока ассимилятов, которая определя­ ется потребностями растущих и запасающих органов. При сравнении разных видов растений выявлена тесная положительная корреляция (г = 0,967) между скоростью ассимилятов за 6 ч и интенсивностью фотосинтеза, причем у подсолнечника, как и у Севидов, оттекало свыше 70 % 14С, а у остальных Сз-видов — только 45—50 % (Hofstra, 1969). До цветения активным акцептором ассимилятов служит стебель, а затем основным мобилизующим центром стано­ вится соцветие (Starck, 1967). Его удаление на 21 % снижало фо­ тосинтез за счет роста мезофилльного сопротивления, уменьшало световое, но усиливало темновое дыхание, увеличивало сухую массу единицы площади листьев (Гуляев, 1979). В процессе селекции подсолнечника повышение содержания масла в семянках тесно свя­ зано с увеличением их массы в расчете на единицу площади листьев (г я 0,91), а усиление в связи с этим оттока ассимилятов привело к уменьшению сухой массы единицы площади листьев (Прокофьев, 1961) и к меньшей степени подавления фотосинтеза в середине и конце дня недоиспользованными ассимилятами (Жирнов, 1962). В обычных условиях у подсолнечника формируется ббльшая пло­ щадь листьев, чем требуется для налива семянок (Sackston, 1959; Жданова, 1967; Дьяков, 1980), количество поступающих в семена углеводов не ограничивает маслонакопления (Дьяков, 1968/1969), наследственные различия по уровню маслообразования определяются не количеством ассимилятов, а способностью семян использовать их в биосинтезе жира, и чем меньше эта способность, тем больше избыточных углеводов накапливается в цветоложе и семенах (Дуб- лянская, 1975). Установлено, что процессом, интенсивность которого определяет уровень маслообразования, является формирование за­ пасающей жир ткани во время эмбрионального роста семян подсол­ нечника в течение 16—18 дней после цветения (Дьяков, 1980). Количество масла, синтезируемое за последующий период налива 20