NED354723NED

Рис. 1. Зависимость интенсивности транспирации подсолнечника (г /растение ад час) от скорости испарения с открытой водной повер­ хности ( г/ дм2) за 1 ч в разное время дня: ;— с 6 до 10 ч; 2 — с 10 до 16 ч; 3 — с 16 до 20 ч. Границы доверительных зон линий регрессии показаны на 5%«ном уровне существенности. жению воды из почвы в атмосферу через растения подсолнечника. В связи с этим на создание 1 г сухого вещества подсолнечник расходует в зависимости от условий от 300—400 до 700 г воды, что в среднем вдвое больше, чем кукуруза. При умеренном дефиците влаги ее расход на образование биомассы подсолнечни­ ком снижается. Определенное количество воды корни подсолнечника поглощают активно за счет затраты метаболической энергии. Активное нагне­ тание воды (пасоки) корнями играет важную роль в водообмене, но количественно оно покрывает лишь незначительную долю общего водопотребления растений (Дьяков, 1976). Основную же массу воды корни поглощают пассивно за счет отрицательного давления в со­ судах, обусловленного дефицитом влаги в листьях, который возни­ кает при интенсивной транспирации. В течение суток скорость пассивного поглощения воды корнями и другие показатели водообмена растений подсолнечника сущест­ венно меняются, следуя за изменениями интенсивности транспира­ ции. Показано (Дьяков, 1976), что у подсолнечника она колеблется от минимальных величин ночью при закрытых устьицах и низкой испаряемости воды до наибольшей интенсивности в середине дня, когда температура воздуха максимальна, а его относительная влаж­ 13