NED354722NED

цветением и в период цветения распределение фракций ассимилян- тов (сахара, аминокислоты, органические кислоты) было одинако­ вым и не зависело от наличия азотфиксирующих клубеньков (I. Housley et. al., 1979). Таблица 2.1. Содержание хлороф илла в ли стьях сои при различны х уровнях азотного питания (мг/100 г сырой массы) И.Н. Терентьева. ВНИИМКД980 г. Вариант Фаза развития ветвление начало цветения Контроль, без удобрений, без нитрагина 264 261 Нитрагин 300 289 Нитрагин + N6oР 90 /осенью 330 291 Нитрагин + N 6o Р 90 , весной 338 262 Нитрагин + N 3o Р 90 /весной 312 298 Перед началом генеративного периода вегетативный рост растений сои замедляется, а во время образования бобов во всех узлах прекращается (И.Ф. Беликов, 1962; И.Ф. Беликов, И.М. Ворон­ кова, 1978). Все ассимилянты оттекают в бобы, где распределяются между створками и семенами. Из листьев поступает в семена около 70 % сахаров, 8 % аминокислот и 3 % органических кислот. Среди сахаров доминирует сахароза. Качественный состав сахаров семени и створки различен, что может быть обусловлено вовлечением са­ харозы створки боба в углеводный обмен фотосинтезирующих зеле­ ных створок (И.Ф. Беликов, И.М. Воронкова, 1978). Существует мнение, что продуктивность растений сои можно повысить, увели­ чив долю сахаров поступающих в семена. Один из путей повышения оттока - повышение интенсивности фотосинтеза (J. Thorne, 1978). В 50-60-х годах прошлого века было показано, что у сои ассимилян­ ты каждого листа оттекают преимущественно в бобы своего узла (И.ф. Беликов, 1963) и только под влиянием неблагоприятных усло­ вий (затопление, переувлажнение) происходит их нелокальное рас­ пределение (И.Ф. Беликов, 1972; Б.И. Бартков, 1973; Б.И. Бартков, Б.Г. Зверева, 1974). Позднее были получены данные о том, что не­ локальное распределение ассимилянтов присуще сое, как и всем растениям трибы фасолевых, и не может рассматриваться как си­ туационное. Чем выше на стебле лист, тем относительно меньшая часть ассимилянтов оттекает в свои бобы, и тем большая транспор­ 28