NED354493NED

воды, по 5 см 3 H 2 S 0 4 (пл. 1,84) и доводят объем дистиллированной водой до метки. Из этих растворов берут такое же количество раствора, как и при ана­ лизе исследуемого раствора (10-15 см3). В пламя фотометра вводят поочеред­ но по возрастающей концентрации рабочие образцовые растворы КС1 и записывают показания прибора. По результатам фотометрирования образцовых растворов строят ка­ либровочный график, откладывая на оси абсциссы содержание К20 в мг, со­ ответствующее образцовому раствору, а на оси ординаты - показания пламенного фотометра. Вычисление результатов анализа. Содержание валового калия (К 2 0 ) определяют по формуле: а ■р •100 К2° ” т ■ 1000 ’ где К20 - содержание валового калия, %; а - содержание К 2 0 , найденное по калибровочному графику, мг; р - разведение; m - навеска растительного материала для озоления, г; 1000 - коэффициент для пересчета миллиграммов в граммы; 100 - коэффициент для пересчета в проценты. 11.5.10. Определение кальция и магния на пламенном фотометре по методу ЦИНАО Принцип метода. За основу метода взято измерение интенсивности излучения атомов кальция и магния, возбужденных нагреванием в пламени. Раствор, содержащий кальций и магний, вводят в воздушно-ацетиленовое пламя. Интенсивность излучения атомов пропорциональна концентрации элементов в растворе, вводимом в пламя. При определении кальция и магния на пламенном фотометре из рас­ твора после мокрого озоления удаляют полуторные окислы и фосфаты уро­ тропином C 6 H i 2 N4. Определение проводят в воздушно-ацетиленовом пламени с использованием кальциевого и магниевого светофильтров. Полоса спектра излучения кальция 422,7 нм, магния - 285,2 нм. Чувствительность при опре­ делении кальция 0,06 мкг/см3, магния - 5,0 мкг/см3. Ход анализа. Из мерной колбы № 1 после мокрого озоления расти­ тельного материала берут 20 см 3 раствора, помещают в коническую колбу или химический стакан емкостью 150 см3, разбавляют дистиллированной во­ дой до 30 см 3 и нагревают на электрической плитке, не доводя раствор до ки­ пения. К горячему раствору приливают 3 см 3 5 %-ного раствора хлорида железа FeCl 3 • 6Н 2 0 . Затем нагревание продолжают почти до кипения жидко­ сти в колбе (стакане), приливают 20 см 3 10 %-ного раствора уротропина и нагревают содержимое колбы до 80 °С. После охлаждения раствор с осадком количественно переносят в мер­ ную колбу емкостью 100 см3, доводят дистиллированной водой до метки, пе- 86