NED354493NED

г) если осадок очень большой, берут 5-10 см 3 вытяжки и разбавляют до 50 см 3 дистиллированной водой. Вычисление результатов анализа. Содержание S 0 3 в почве опре­ деляют по массе прокаленного осадка B aS 0 4 по формуле: S 0 3 [а - (б + в)] ■0,3429 ■100 т где S 0 3 - содержание SO 3 в почве, %; а - масса тигля с осадком после прокаливания, г; б - масса пустого тигля, г; в - масса золы фильтра (указана на обложке пачки фильтров), г; m - навеска почвы, отвечающая объему раствора, взятого для анализа, г; 0,3429 - количество S 0 3 в 1 г B aS 0 4, г; 100 - коэффициент для пересчета в проценты. 11.3.9. Определение сульфат-иона в почве объемным методом Принцип метода. Сульфат-ионы не титруются комплексоном III (трилон Б) CioHi 408 N 2 Na 2 2Н 2 0 , поскольку он взаимодействует только с ка­ тионами. Эти ионы могут быть определены комплексонометрическим мето­ дом косвенно - по избытку ионов бария, вводимых в раствор для осаждения сульфат-ионов. Комплексонат бария отличается малой прочностью, поэтому его тит­ рование трилоном Б по индикаторам хромогену черному C 2 oH 120 7 N 3 S и хром темно-синему возможно лишь в присутствии ионов магния, который образует с комплексоном III более прочный комплексонат. Изменение окраски проис­ ходит в тот момент, когда комплексон III извлечет магний из его соединения с металлиндикатором. Поскольку ионы магния вступают во взаимодействие с комплексоном III лишь тогда, когда все ионы бария будут им связаны, изме­ нение окраски раствора служит косвенным показателем завершения реакции комплексона III с ионами бария. Комплексонометрическое определение сульфат-иона возможно в том случае, когда при осаждении выпадает осадок, соответствующий 1-2 мг S 0 42". Если осадка нет, надо увеличить объем титруемой пробы. При большом осадке следует разбавить анализируемый раствор так, чтобы содержание S 0 42' в пробе не превышало 20 мг. Качественно-количественное испытание на содержание SO/~. Берут 2 см 3 вытяжки почвы в чистую пробирку, градуированную на 10 см3, доводят дистиллированной водой до метки (10 см3), прибавляют 2 капли раз­ бавленной НС1 (1:1), перемешивают и после этого прибавляют 10 капель 10 %-ного раствора ВаС12. Снова перемешивают содержимое пробирки и сравнивают выпавший осадок со шкалой. Ш калу приготовляют следующим образом : берут 3 чистые про­ бирки, градуированные на 10 см3, приливают в первую пробирку 1 см 3 образ­ цового раствора с содержанием в 1,0 см 3 1,0 мг S 0 42" (K 2 S 0 4 1,814 г/дм3), в другую - 5 см 3 этого раствора и в третью - 10 см3. Две первые пробирки раз­ бавляют водой до 10 см3, после чего во все три пробирки прибавляют по 2 капли разбавленной НС1 (1:1), перемешивают и приливают по 10 капель 72