NED354493NED

20 %-ного раствора лимоннокислого натрия, 5 см 3 40 %-ного раствора уксус­ нокислого натрия, 10 см 3 0,05 %-ного раствора нитрозо-Р-соли и нагревают до кипения. Затем в колбы с охлажденным раствором приливают 5 см 3 Н3РО4 и HNO3 и доводят объем до метки бидистиллированной водой, перемешива­ ют и колориметрируют так же, как анализируемый раствор. Таблица 10 - Приготовление шкалы образцовыхрастворов Показатель Номер колбы 1 2 3 4 5 6 7 Объем рабочего образцового раствора кобальта, см3 0 2,0 3,0 4,0 5,0 7,0 10,0 Содержание кобальта в почве, мг/кг 0 0,04 0,06 0,08 0,10 0,14 0,20 По результатам колориметрирования образцовых растворов строят калибровочный график, откладывая на оси абсциссы содержание подвижного кобальта в почве в мг/кг, соответствующее образцовому раствору, а на оси ординаты - значения оптической плотности. 11.3.6. Определение бора в водной вытяжке из почвы с хинализарином Принцип метода. Метод основан на получении окрашенного ком­ плекса бора с хинализарином и измерении интенсивности окраски на фото­ электроколориметре. Вытяжку предварительно обрабатывают Н 2 0 з для минерализации органических соединений, мешающих определению, и выпа­ ривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в подкисленном растворе фосфорноватистокислого (гипофосфита) кальция, восстанавливаю­ щего остатки Н 2 0 2 и устраняющего его действие на хинализарин. Ход анализа. Навеску воздушно-сухой почвы массой 10 г, пропу­ щенной через сито с диаметром отверстий 2,0 мм, помещают в коническую колбу емкостью 250 см3, приливают цилиндром 50 см 3 кипящей бидистилли­ рованной воды и пипеткой 0,5 см 3 2,0 %-ного раствора C uS 0 4 (горячую воду с добавлением C 11 SO 4 можно заменить 50 см 3 горячего раствора 0,02 и. КС1). В горлышко колбы вставляют маленькую воронку в качестве обрат­ ного холодильника и медленно кипятят в течение 5 минут с момента закипа­ ния на электрической плитке. Затем колбу снимают с плитки, перемешивают суспензию и в горячем состоянии фильтруют через бумажный складчатый фильтр. Первую мутную порцию фильтрата отбрасывают. Одновременно ставят холостой анализ, проведя его через все стадии, исключая взятие пробы почвы. Берут 10-20 см 3 прозрачного фильтрата, помещают в полиэтиленовый стаканчик, приливают 2 см 3 Н 2 О 2 и нагревают на водяной бане в течение 1 минуты. Затем прибавляют 2 капли 2,0 и. NaOH и выпаривают содержимое стаканчика досуха. К сухому остатку приливают 1 см 3 гипофосфита кальция, 9 см 3 раствора хинализарина и тщательно перемешивают. Раствор переносят в сухую пробирку и оставляют на 2 часа в темном месте. 67