NED354493NED

гидролизуемые (аминокислоты, амиды кислот, легкогидролизуемые группы белков). Ход анализа. Из приготовленной для анализа воздушно-сухой почвы, просеянной через сито с диаметром отверстий 1,0 мм, берут навеску массой 20 г, переносят в коническую колбу, приливают 100 см 3 0,25 М раствора H 2 SO 4 , взбалтывают 3 минуты и оставляют стоять. На следующий день вытяжку полностью отфильтровывают через су­ хой складчатый фильтр. Берут пипеткой 25-50 см 3 прозрачного фильтрата и помещают в коническую колбу емкостью 100 см3, в которую добавляют 0,5 г цинковой пыли и восстановленного железа. Колбу закрывают воронкой, ставят на асбестовую сетку электрической плитки и при слабом кипении рас­ творяют внесенную смесь. При этом присутствующие нитраты восстанавли­ ваются до аммония. Колбу охлаждают, воронку обмывают дистиллированной водой, в колбу приливают мерным цилиндром 5 см 3 H 2 S 0 4 (ил. 1,84) и рас­ твор упаривают на электрической плитке до начала появления белых паров S 0 2. Затем в колбу прибавляют 2,5 см 3 25 %-ного раствора хромового ангид­ рида или 10 %-ного раствора К 2 Сг 2 0 7. закрывают колбу воронкой и кипятят в течение 10 минут до приобретения раствором интенсивно-зеленой окраски. Одновременно проводят контрольный (холостой) анализ без почвы. После окисления органического вещества содержимое из колбы коли­ чественно переносят в отгонную колбу аппарата Къельдаля, добавляют не­ сколько гранул цинка или пемзу. Перед этим в стакан объемом 250-300 см 3 наливают 15 см 3 4 %-ного раствора борной кислоты, добавляют 4-5 капель комбинированного индикатора Гроака. Этот стакан служит приемником для отгоняемого аммиака. В отгонную колбу осторожно приливают 20 см 3 40 %-ного раствора NaOH и немедленно присоединяют к прибору. Включают холодильник и нагревательный прибор. Отгон ведут до тех пор, пока в приемнике не набе­ рется жидкости 150-200 см3. Когда в приемнике накопится 100-150 см 3 рас­ твора, отгон продолжают, вынув конец аллонжа на 1-2 см выше уровня жидкости. Полноту отгона аммиака проводят с помощью красной лакмусовой бумаги, которая от капли дистиллята не должна посинеть, или реактива Несслера. При наличии аммиака отгон продолжают. По окончании отгона связавшийся борной кислотой аммиак оттитро- вывают 0,01 М раствором H 2 S 0 4. Вычисление результатов анализа. Содержание легкогидролизуе­ мого азота в почве рассчитывают по формуле: (V - Vi) • С ■ 0,28 ■ V2 ■ 1000 где N - содержание легкогидролизуемого азота, мг/кг почвы; V - объем 0,01 М раствора H 2 S 0 4, пошедшей на титрование бората з аммония после отгона аммиака, см ; Vi - объем 0,01 М раствораH 2 SO. 4 , пошедшей на холостое определение, см3; У 2 - общий объем анализируемой пробы, см3; 53