NED354493NED

соскабливания внешнего поражения, или проращивания грибницы во влаж­ ной камере. Для этого берут исследуемый материал, помещают его в сте­ рильную посуду, дно которой увлажняют стерильной водой. Это делается с целью изолирования материала от внешнего заражения и для лучшего разви­ тия грибницы и спор, которые по мере развития переносятся на питательную среду. При внутренних повреждениях небольшую часть листа с поражением вырезают, кладут в спирт на 1-3 секунды, промывают в стерильной воде, расщепляют стерильными иглами и проращивают на питательной среде. С х ем а и сслед ован и й м и коф лоры ли стьев 1. Выделение наружного повреждения методом разливки. 2. Выделение внутреннего повреждения методом расщепления по­ ражённой части листа и проращивание её на питательной среде. 12.7. МЕТОДЫ ЗАКЛАДКИ ОПЫТОВ ПО ЗАЩИТЕ ПОДСОЛНЕЧНИКА ОТ БОЛЕЗНЕЙ Опыты по защите растений от болезней подразделяются на: Лабораторные —проводится первичный скрининг средств защиты для дальнейших испытаний; Тепличные - опыты проводятся на растениях подсолнечника, чаще всего на проростках на искусственном инфекционном фоне; Полевые мелкоделяночные - исследования проводятся в полевых условиях на естественном или искусственном инфекционном фонах. Производственные испытания - оценивается эффективность фун­ гицидов, показавших наилучшие результаты в предыдущих этапах. Методы создания искусственных инфекционных фонов. Искус­ ственный инфекционный фон создают, учитывая индивидуальные биологи­ ческие особенности каждой болезни. Инокуляцию проводят различными способами, но предпочтение отдают способам без травмирования растений. При проверке лечебного действия испытываемых фунгицидов в первую очередь проводится инокуляция растений, а затем через 3-4 дня опрыскивание фунгицидами. При проверке действия профилактических обработок инокулируют растение на следующий день после проведения опрыскивания. Искусственный инфекционный фон создается несколькими способа­ ми в зависимости от объекта, против которого испытываются фунгициды. Фоны белой и серой гнилей создают культурой возбудителей болез­ ней, выращенной на стерилизованных семянках подсолнечника или зернов­ ках овса. Семянки подсолнечника или зерновки овса замачивают в воде на 12-15 часов, затем засыпают в колбы Эрленмейера на 2/3 объёма. Стерилизу­ ют текучим паром методом тиндализации (2 раза по 1,5 часа через сутки). Стерилизованные семянки или овёс в колбах инокулируют мицелием возбудителя, выращенном на агаре в чашках Петри, или кусочками поражён­ ных тканей подсолнечника с мицелием. Для равномерного зарастания пита­ 187