NED353004NED

ва производятся гиббереллины, аналоги ауксинов и цитокининов и продуценты эти­ лена. Области применения Ф. и их аналогов: размножение ценных сортов с помо­ щью культуры тканей (ауксины, цитокинины); укоренение черенков (ауксины); стимуляция предуборочного опадения плодов, дефолиантное и гербицидное дейст­ вие (аналоги ауксинов и продуценты этилена); повышение урожайности; стимуля­ ция прорастания семян, луковиц и клубней. ФИТОИММУНИТЕТ - иммунитет р-ний, невосприимчивость к болезни, проявляющаяся у р-ний при контакте с возбудителями данного заболевания в бла­ гоприятных для заражения условиях. Степень невосприимчивости р-ний к какому- либо возбудителю характеризует их устойчивость к заболеванию, к-рая может коле­ баться от почти полного иммунитета до почти полной восприимчивости. Ф. обу­ словлен неспособностью паразита проникнуть в р-ние или заразить его даже при наиб, благоприятных условиях, тогда как устойчивость определяется рядом внеш. и внутр. факторов, действующих в направлении уменьшения вероятности и степени поражения. Повысить генетич. устойчивость р-ний можно с помощью разл. приёмов селекции. Методы селекции на иммунитет основываются на знании генетич. зако­ нов управления устойчивостью. Внедрение иммунных или устойчивых к болезням сортов в с.-х. практику - одно из эффективных средств защиты р-ний от мн. инфекц. заболеваний. Напр., только возделывание заразихоустойчивых сортов подсолнечни­ ка, позволило значительно снизить ущерб от этого опаснейшего сорняка. Основатель учения об иммунитете р-ний к инфекц. заболеваниям, сов. биолог Н. И. Вавилов (1887-1943) считал, что иммунитет р-ний связан с генетич. особенно­ стями р-ний и их устойчивость к паразитам выработалась в процессе эволюции р- ний в центрах их происхождения на фоне длительного (в течение тысячелетий) ес- теств. заражения возбудителями болезней. Взаимная приспособленность р-ний и паразитов приводит к тому, что у р-ний возникают гены устойчивости к возбудите­ лям болезней, а у патогенов - более вирулентные расы, способные поражать устой­ чивые сорта. В результате происходит естеств. отбор и накопление устойчивых форм р-ний. В дальнейшем эту теорию разрабатывал П. М. Жуковский (1888-1975), считавший, что многообразие как генов устойчивости р-ний к одному и тому же ви­ ду возбудителя, так и физиол. рас паразита, способных преодолевать действие этих генов, вызвано параллельной эволюцией паразита и р-ния-хозяина. Идеи Н. И. Ва­ вилова о сопряжённой эволюции высших р-ний и паразитирующих на них микроор­ ганизмов лежат в основе совр. исследований в области Ф. Р-ния могут обладать врождённым иммунитетом, к-рый передаётся по наслед­ ству, или иммунитет приобретается в процессе роста и развития. Врождённый Ф. принято разделять на пассивный (св-во р-ний в силу анатомо-морфол. и др. особен­ ностей препятствовать возникновению болезни независимо от наличия паразита) и активный (св-во р-ний активно противостоять внедрению паразита, проявляющееся в виде защитных реакций). Однако данные совр. фитоиммунологии (наука об имму­ нитете р-ний, один из разделов фитопатологии) свидетельствуют о том, что такое деление условно, т. к. на активную природу явлений, объединяемых понятием “им­ мунитет р-ний”, указывает уже то, что они представляют собой результат эволюц. приспособления р-ния к определ. норме взаимодействия с паразитич. микроорга­ низмами. Приобретённый Ф. возникает в результате перенесённого инфекц. заболе­ вания или воздействия на р-ние разл. приёмов (агроприёмы, обработка р-ний и се­ мян вакцинами, иммунизация). В практике сельского хоз-ва приобретённый имму­ нитет р-ний чаще всего достигается иммунизацией р-ний (обработка хим. соедине­ 529