NED352291NED

Особый интерес представляет синергизм действия аскорбиновой ки­ слоты и биофлавоноидов. обусловленной защитной функцией последних по отношению к процессу окисления аскорбиновой кислоты. (Запроме- товМ.Н.,1993) Флавоноидные гликозиды обнаружены в листьях чая, табака, эвкоммии и бересклета бородавчатого (Гусева А.Р., Нестюк М.Н., 1953), мяты перечной (Гелла Э.В., 1968), радиолы (Mei Du, Xie Y., 1995), в надземной части солод­ ки (Юлдашев М П., 1998), в листьях нескольких видов рододендронов (Бело­ усов М.В., Березовская Т.П. и др., 1998), в вегетативных органах гречихи по­ севной и сафлора (Новрузов Э.Н., Шамсизаде Л.А., 1998). Оксиантрахиноны не так широко известны как флавоноиды. В основе строения этих пигментов лежат производные антрацена (Запроме- товМ.Н.,1993) В настоящее время изучено около 100 антраценпроизводных, выделенных из коры, корней, стеблей и даже из листьев высших растений, в число которых входят крушина ольховидная (Frangula alnus), жостер (Rhamnus cathartica), хинное дерево (Cinchona pubescens), ревень (Rheum palmatum), щавель (Rumex alpinus и R.confertus), алоэ (Aloe saponaria), напер­ стянка (Digitalis lanata), зверобой Hypericum perforatum), горец птичий (Polygonum aviculare),сенна (Cassia angustifolia) и другие лекарственные рас­ тения (Запрометов М.Н.,1993; Ботанико-фармакологический словарь, 1990). Наиболее известны производные хризацина (1,8-диоксиантрахинона), а так­ же оксиантрахиноны группы эмодина (1,6,8-триокси-З-метилантрахинона): франгулоэмодин (гликозид с рамнозой), алоэ-эмодин, реин и хризофанол (1,8-диокси 3-метилантрахинон). Оксиантрахиноны не имеют широкого рас­ пространения в растительном царстве, однако они усиливают перистальтику толстой кишки и тем самым обуславливают слабительное действие на орга­ низм человека. Эмодин и его производные в ассоциативной культуре микро­ скопических грибов активируют биосинтез экзопротеиназ тромболитическо­ го действия (Егоров Н.С., Буяк Л.И., Колесников М.Н.. и др.,1980; БуякЛ.И., 9