NED352291NED
тельно-восстановительных процессах и принимают участие в создании им мунитета растений (Запрометов М.Н., 1968, 1993; Минаева В. Г\, 1978; Хар- борн Дж. Б., 1968). Наряду с антиоксидантной активностью, фенольные со единения (и в первую очередь флавоноиды) проявляют антигистаминный эффект, уменьшая проницаемость капилляров, и используются как сосудоук репляющие средства.(Макаров В.А.,1972; Райнхарт Д.,1957). Биосинтез флавоноидных соединений является характерной особенно стью большинства высших растений. Пути биосинтеза полифенолов в расте ниях, процессы их превращения (гидроксилирование, гликозидирование, 0- и С метилирование, ацилирование и (3-окисление), их содержание в растени ях различных таксономических групп и локализация в определенных органах и тканях рассмотрены в ряде работ.(Запрометов М.Н. 1968,1993; Минае- ваВ.Г.,1978; Харборн Дж.Б.,1968). Из растительных полифенолов особый интерес представляют биологи чески активные соединения из группы флавоноидов (флавонолы и их глико- зиды) и антраценовые производные (в том числе оксиантрахиноны) благода ря разнообразному воздействию, которое они оказывают на функциональные показатели живого организма. Кроме Р-витаминной активности флавоноиды проявляют спазмолитический эффект (гликозиды кверцетина), способствуют свертыванию крови и снижению уровня холестерина в крови, оказывают стимулирующее влияние на секрецию желчи, а гликозиды сердечно сосудистого спекгра действия (например, из плодов боярышника] обладают коронарорасширяющими свойствами (Минаева В.Г.,1978) Содержание фла воноидов в различных частях растения и в разные периоды вегетации зависит от активности ферментов-флавонолоксидаз и пероксидаз. которые катализи руют окисление кверцетина в 2,3-диоксифлаванон. Флавонолоксидаза не за трагивает дифенил-пропановый углеродный скелет молекулы (С6-Сз-С6), а пероксидазное окисление приводит к необратимому разрушению основного структурного элемента.(Запрометов М.Н.,1993) s
RkJQdWJsaXNoZXIy