NED352291NED

взаимосвязях этих веществ в организмах (Morton R. А., 1968). Селен, наряду с никелем и железом входит в активный центр некоторых гидрогеназ фото- зрофных соединений (Зорин Н. А. 1990). Более поздние исследования подтверждают необходимость селена для растений. Серегина И. И. (2000) установила, что обработка семян пшеницы селеном оказывает существенное действие на фотосинтетические показатели и характер донорно-акцепторных отношений растений, в разных условиях увлажнения. При этом значительно возрастали ассимиляционная поверх­ ность листьев, продуктивная работа листьев, фотопотенциал, площадь листь­ ев обеспечивающая массу колоса, а также снижалась удельная поверхностная плотность листьев, что создавало лучшие условия для реализации потенциа­ ла продуктивности пшеницы. Саньковой А. Г. (2001) отмечено увеличение содержания хлорофилла в листьях салата, при предпосевной обработке семян и внекорневой обработке растений селеном. Многие ученые считают, что физиология и метаболизм селена расте­ ний на современном этапе исследований представляются во многом близки­ ми физиологии и метаболизму серы, так как установлено, что селен может замещать серу в аналогах некоторых аминокислот (метионине, цистеине) (Nissen Р., Benson А.А., 1964; Shrift A.V., Virupaska Т.К. 1965; Shrift A.V., 1969; KlaymanD.L., Gunther W.H.H. (eds), 1973; Nigem S.N., McConell W.B., 1973; Broun T.A., Shrift A.V., 1982; Bollard E. G., 1983). Растения-неаккумуляторы селена синтезируют аминокислоты белково­ го типа: селенометионин, селеноцистеин и др. с последующим образованием селеновых аналогов серосодержащих аминокислот. Растения синтезируют и селенметилселенометионин, серосодержащий аналог которого, витамин U обладает специфическим физиологическим воздействием на животные орга­ низмы (Ермаков В. В., Ковальский В. В., 1974). Обнаружение в ряде растений селенсодержащих пептидов служит доказательством включения элемента в белки посредством образования ковалентных связей с сульфидными мости>8