а также мышьяком (V), адсорбированным на частицах гетита
αFeOOH и гиббсита γAl(OH)
3
. Содержание каждой из форм
мышьяка в разных отходах варьирует. В отходах рудника Рут
гидроксиды железа и глинистые минералы связывают равные
доли As(V). В отходах рудника Аргонот 20% мышьяка в
восстановленной форме входит в состав арсенопирита FeAsS и
As-пирита (FeS
2-x
As
x
), а 80% находится в окисленной форме и
входит в состав ферриарсенатов, таких как скородит (Brown et
al., 1999).
В обожженной сульфидной руде (рудник Спенсевиль)
сод
O
3
м
м
ксидах железа,
ско
е
п
и е
почвах и в рудных отвалах.
ержится окисленный As(V), замещающий сульфат в
кристаллах
ярозита
[KFe
3
(SO
4
)
2
(OH)
6
],
и
мышьяк,
сорбированный на поверхности гематита αFe
2
. Определение
методом EXAFS-спектроскопии форм мышьяка – это важный
шаг на пути установления его биодоступности, подвижности и
токсичности, так как эти свойства зависят от степени
окисления As. В целом
ожно сказать, что
ышьяк,
находящийся в составе кристаллических и аморфных осадков,
менее доступен для организмов, чем, сорбированный на
поверхности минералов (Brown et al., 1999).
Мышьяк, адсорбированный на гидро
5
родит и Аs
+
-содержащий ярозит, вс эти формы стабильны
в кислых условиях, типичных при окислении сульфидов, но их
нельзя рассматривать как надежные формы закрепления As.
Ярозит как обычный минерал кислых ландшафтов не устойчив
при рН > 3 и тогда быстро растворяется, высвобождая As.
Аналогично, растворимость скородита сильно зависит от
кислотности, скорость растворения минимальна ри рН 4 и
резко возрастает при увеличении рН (Savage et al., 2000). Хотя
внутрисферные комплексы арсената с гидроксидами железа
отличаются прочностью (Waychunas et al., 1993; Manning et al.,
1998), всегда есть опасность десорбции поверхностного
комплекса при змен нии условий: при появлении в растворе
сильных лигандов, при усилении бактериальной активности и
в результате сезонных изменений рН и Е
Н
в гидроморфных
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
