зультате анализа изменчивости именно морфологических признаков развит ряд
важных биологических положений, касающихся структуры популяции и зако-
номерностей ее преобразования в результате отбора. Так, Ю.А. Филипченко
(1979) обосновал тезис о связи фенотипических корреляций признаков с гене-
тической структурой популяции. Р.Л. Берг (1964) показала, что образование
классов сбалансированного полиморфизма сопровождается формированием
комплексов взаимообусловленных признаков, различных у разных форм одного
и того же вида. А.И. Купцов (1948) зафиксировал изменения корреляционной
структуры морфологических признаков в результате отбора по продуктивности
в популяциях таусагыза. М.С. Мержаниан (1928) предложил метод идентифи-
кации растений винограда с генетически обусловленными отклонениями в про-
дуктивности и признаках качества, основанный на параллельной оценке мор-
фологических признаков листа.
В гибридной семье крыжовника Огни Краснодара х Память Комарову об-
наружены статистически достоверные различия между кустами. Доля межин-
дивидуальной дисперсии в общей варьирует от 30,7% (угол от центральной до
верхней левой боковой жилки) до 86,7% (расстояние от конца правой верхней
лопасти до конца центральной лопасти).
Анализ главных компонент позволил интегрировать информацию из 21
морфологического признака листа в 7 первые главных компонент, которые
учитывают более 95% исходной дисперсии.
Системный анализ изменчивости морфологии листа приводит к выделе-
нию нескольких групп растений. Число таких групп невелико и ни одна из них
не представлена единичными растениями (частота варьирует в пределах 17,6-
37,6%).
В изучении шиповатости побегов С.Н. Щеглов использовал модифика-
цию традиционно учитываемого коэффициента шиповатости предложенного
И.А. Миколайчуком (Млиевская опытная станция садоводства им. Л.П. Сими-
ренко) (цит. по Попова И.В., 1968): Ш = (К х д) / Д, где Ш - коэффициент ши-
поватости; К - число шипов на 10 прикорневых побегов; д - средняя длина од-
34
Эле тронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
