NED92645NED

В водном растворе бихромат калия является смесью хро- мата калия и хромовой кислоты: К 2 С г 2 0 7 + Н 2 0 ^ К 2 С г 0 4 + Н 2 С г 0 4 . В сильно кислой среде бихромат калия раскисляется (вос- станавливается) с выделением кислорода по уравнению: 2 K 2 C r 2 0 7 + 8 H 2 S 0 4 = 2 K 2 S 0 4 + 2 C r 2 ( S 0 4 ) 3 + 8 H 2 0 + 3 0 2. Выделяющийся кислород окисляет у г л е р од органических веществ почвы и грунта: 3 C + 3 0 2 = 3 C C > 2. Количество кислорода, затраченное на окисление, опре- д е л я е т ся по количеству не р а з л о ж и в ш е г о ся при кипячении с органическими веществами раствора К Х г 2 О т . Обратное титрование избытка К>Сг 2 0 7 производится р а с п о р ом серно- кислой соли закиси железа и аммония (NH 4 hSOi • F e S 0 4 . 6 Н 2 0 (соль М о р а ). Уравнение реакции: K 2 C r 2 0 7 + 6 F e S 0 4 + 7 H 2 S 0 4 = C r 2 ( S 0 4 ) 3 + 3 F e 2 ( S 0 4 ) з + + K2SO4+7H2O. Р а с т в ор сернокислой соли закиси ж е л е за и аммония дол- ж е н быть 0,2N из того расчета, что концентрация хромовой кислоты после окисления перегнойных веществ снизится примерно до 0,2N. При приготовлении раствора соли закиси ж е л е за берут 160 г этой соли, растворяют в 2 литрах воды, со- д е р ж а щ ей 40 мл концентрированной H 2 S O 4 . Серная кислота вводится в раствор для предохранения F e S 0 4 от окисления. Титр раствора (нормальность) устанавливают по 0,1N К М п 0 4 . Конец реакции при титровании хромовой кислоты закис- ной солью ж е л е за определяется по индикатору — дифенил- амину. Дифениламин нерастворим в воде, поэтому его раство- ряют в серной кислоте (0,5 г дифениламина растворяют в 100 мл серной кислоты и 20 мл воды). Дифениламин при окислении переходит в дифенилбензи- динвиолет красивого сине-фиолетового цвета. Это окисле- ние идет в две стадии: сначала дифениламин окисляется до дифенилбензидина, а затем дифенилбензидин окисляется д о дифенилбензидинвиолета (рис. 28). Н г < > N < > < > N < > (1) дифениламин ОиФВчилбэнзидин О Я Р < I Z > N ди&г*ил5ечзидин < > N = C = > = < ^ > = N < > + 2 Н т + 2 е (2) диоеь ил бе чз^ Зи^Зиолст Рис. 28. Окисление дифениламина 64 Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии