NED92645NED

11. Сухой остаток просушивается в сушильном шкафу в течение 2 часов при 130°С и взвешивается. 12. Полученный вес K2PtCl 6 умножается на 0,1931 и та- ким образом получают содержание КаО во взятой для анали- за навеске. Умножая это количество на 100 и деля на на- веску, получают процентное содержание К2О в почве или грунте. О б ъ е м н ы й к о б а л ь т н и т р и т н ы й м е т о д ( п о р я д о к о п р е д е л е н и я ) 1. Растворяют осадок хлоридов в платиновой чашке (§ 28, стр. 155) в небольшом количестве горячей дестиллированной воды и переливают раствор в фарфоровую чашку. В случае, если объем жидкости окажется больше 10 мл, упаривают на водяной бане до этого объема. 2. Приливают 10 мл насыщенного раствора NaCl, 10 мл 10% раствора СоС1 2 • 6 Н 2 0 и 15 мл 10% раствора N a N 0 2 точ- но в указанном порядке и размешивают стеклянной палочкой 1 . 3. Переносят чашку на кипящую водяную баню и выпа- ривают до пастообразного состояния при помешивании содер- жимого чашки время от времени стеклянной палочкой. Под конец выпаривания на поверхности раствора образуется кри- сталлическая корка и перемешивание в этот момент особенно необходимо. 4. Охлаждают чашку с осадком и растворяют избыток реактивов в 10 мл 10% раствора уксусной кислоты, тщатель- но перемешивая осадок с жидкостью и растирая стеклянной палочкой приставшие к стенкам чашки кристаллики солей. 5. Оставляют стоять четверть часа, прибавляют 10—15 мл дестиллированной воды, перемешивают стеклянной палочкон п фильтруют при слабом разрежении (водоструйный насос) через стеклянный фильтр № 4 или через пористый тигель. 6. Чашку несколько ^ а з споласкивают небольшим коли- чеством 2.5% раствора N a 2 S 0 4 . Этим ж е раствором промы- вают 5—6 раз осадок на фильтре так, чтобы общий объем промывной жидкости в приемнике был не больше 25 мл. 7. В химический стакан емкостью 250—300 мл наливают из бюретки 50 <мл 0,05N К М п 0 4 и 10 мл разбавленной ( 1 : 7 ) серной кислоты. 8. Нагре0ают смесь перманганата с серной кислотой до кипения. 1 Кобальтнитрит натрия лучше готовить по Бильману (см. Т р е д в е л л - Г о л л , Качественный анализ, 1933, стр. 104). Реактив, приготовленный этим способом, дает возможность обнаружить 0,0009 мг калия в присут- ствии 4000 эквивалентов натрия, в то время как реактив, приготовленный другим способом, обнаруживает всего лишь 0,3 мг калия. 160 Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии