NED92645NED

Аммиачный м е т од (порядок определения) 1. Взять из мерной колбы, содержащей фильтрат, после отделения кремневой кислоты, 50 мл раствора или весь тот раствор, который получен растворением уксуснокислых со- лей в соляной кислоте. 2. Нагреть до кипения и в присутствии индикатора метил- рота (3—4 капли) прибавлять по каплям, тщательно разме- шивая к а ж д ую каплю стеклянной палочкой, концентриро- ванный (25%) аммиак до тех пор, пока красная окраска раствора не изменится и не станет желтой. Аммиак должен быть свежеперегнанным. 3. После осаждения разбавить горячей дестиллирован- ной водой. 4. Довести раствор снова до кипения, дать осадку опу- ститься на дно и горячим фильтровать через беззольный фильтр с красной лентой (рыхлый), все время поддерживая жидкость в горячем состоянии (не ниже 60—70 С). 5. Промыть осадок 3—4 раза горячим раствором 2 % NH 4 N0 3 , предварительно проверив реакцию этого раствора. Д ля этого прибавить к раствору N H 4 N O - j одну каплю метил- рота и затем одну-две капли NH 4 OH до перехода бледно- розовой окраски в слабожелтую. Если осаждение R(OH) 3 проводилось непосредственно из фильтрата от S i 0 2 , то для полного освобождения осадка от адсорбированных солей его следует растворить в HCI и оса- дить вторично. 6. Промытый осадок перенести в тигель, обуглить на го- релке или электроплитке, прокалить и взвесить. 7. Вычислить процентное содержание полуторных окис- лов по формуле: а • b • 100 % R 2 0 . = — - , где г а—вес осадка; Ь—коэфициент перевода на весь раствор; р — навеска почвы или грунта для сплава, пересчитанная на высушенную при 105 J C. Форма записи результатов Определение валового содержания R J O I -т- РгОз О б ъ ем мерной Взято для Вес осадка | Вес сv хои 1 % определен. , |навески для колбы R 2 0 . + P 2 u 3 | еплива RoO.j + Р , 0 5 ! 107 Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии